Esquemas de vídeos lesson plan
Los vídeos me han venido genial para entender muchos conceptos. Aquí os dejo una síntesis, de todo lo que he aprendido viéndolos, los he completado con mis esquemas del libro, y he añadido mas información y algún que otro dibujo, ya que me los he estudiado y por tener más información.
La replicación del ADN es un proceso en el que a partir de una hebra de ADN preexistente voy a obtener otra hebra, idéntica a la hebra madre. Se parte de una hembra molde, y en el proceso hay dos fases.La fase de iniciación; en esta fase actúan varias enzimas. La helicasa va a romper los puentes de hidrógeno que se establecen entre las dos hebras del ADN, por lo que las dos hebras se van a ir abriendo, las topoisomeras son las encargadas de eliminar las tensiones y los superenrollamientos, y se van a unir unas proteinas estabilizadoras, las SSB, que van a impedir que se unan las hebras. Tras la acción de estas enzimas se va desarrollando la horquilla de replicación hacia los dos sentidos, por eso se dice que esta es bidirreccional. En la fase de elongación se va a producir la duplicación en las dos hebras, pero no de la misma manera porque son antiparalelas. En la hebra conductora se va a duplicar de manera continúa, y en la hebra retardada de manera discontinua. En la hebra continua, la ADP-polimerasa sería la que debería ha empezar a sintetizar, pero es incapaz debido a que esta solo es capaz de leer desde el extremo 3’ al 5’, por lo que la ARN-polimerasa, ha de establecer un ARN-cebador. Después otro tipo de ADN-polimerasa, pone en el lugar del ARN un ADN. En la hebra reducida, la ARN-polimerasa comienza a establecer ARN cebadores al lo largo de la hebra, para que la ADN-polimerasa sea capaz de leer desde el extremo 3’-5’. Se forma una cadena discontinua de fragmentos ARN y de ADN, denomibada fragmentos de Okazaki, que al llegar la ADN-polimerasa retira todos los fragmentos de ADN y los cambia por ARN.
La transcripción es un proceso, en que a partir de una secuencia de ADN ya formada se va a formar una secuencia de ARN nueva. Entre la transcripción de eucariotas y procariotas hay varías diferencias. En la transcripción procariota hay 4 fases e interviene un tipo de ARN-polimerasa. En la fase de iniciación se va a formar el promotor antes que se produzca la unidad de transcripción. El promotor está formado por una secuencia de nucleótidos, llamado secuencia de consenso, este se une al primer nucleótido transcrito y a la ARN-polimerasa. En el momento en que la ARN-polimerasa se une al promotor se produce la polimeración de ARN siguiendo a la hebra patrón (la hebra que se lee). En la fase de elongación el ARN-polimerasa avanza sobre la hebra de ADN desde el extremo 3’ al 5’ construyendo una nueva hebra de ARN que crece desde el sentido 5’ al 3’. En la fase de finalización el ARN-polimerasa deja de sintetizar al llegar a un terminador formado por varias secuencias de Guanina y Citosina seguido de muchas Timinas. Estos nucleótidos permiten que la cadena se hidrolice, formando un bucle que se separa originando una hebra de ADN de nuevo. En cambio en la transcripción en eucariotas hay tres tipos de ARN-polimerasa, los genes en este proceso están fragmentados y tienen que sufrir un proceso de maduración para desprenderse de los intrones y para empalmarse con los exones. El ADN va a unido a histonas dando lugar a nucleosomas. El proceso consta de cuatro etapas. En la fase de iniciación el ARN-polimerasa se une al promotor que tiene una secuencia de consenso que es CAAT y TATA. Esta unión se produce gracias a los factores de transcripción, que forman el complejo transcripcional. En la fase de elongación el ARN-polimerasa comienza a desplazarse desde el extre 3’ al 5’ sintetizando una nueva hebra que crece desde el extremo 5’ al 3’, una vez transcritos los nucleótidos se establece una capucha de 7-metilguanosina en el extremo 5’. La fase de finalización de la síntesis del ARNm se produce cuando el ARN-polimerasa llega hasta una secuencia de nucleótidos muy concreta la TTATTT y una enzima aplica la cadena de poli-A. La fase de maduración se da en el núcleo y se lleva a cabo gracias a la RNPpn que se asocian a proteínas y forman el espliceosoma que separa intrones. Las ARN-ligasas empalman exones.
La traducción es un proceso en el que a partir de ARNm voy a sintetizar aminoácidos. El paso previo a este proceso es la activación de los aminoácidos, aquí la Aminoaci-ARNtsintetasa se va a unir a aminoácidos y a ATP, y el resultado de esa asociación va a producir el Aminoacil-ARNt. El proceso consta de 3 etapas. En la fase de iniciación el ARNm se una a la unidad pequeña del cromosoma y el ARNm avanza hasta llegar al codón iniciador, constituido por los nucleótidos AUG, ahí llega el Aminoacil-ARNt y establece el anticodón. A esto se le añade la subunidad grande, dando lugar al cmplejo ribosomal. El complejo está formado por un centro P, al que se establece un ARNt, el centro A que se le añade el ARNt siguiente y el centro E donde se establece ARNt y los aminoácidos. En la fase de elongación el Aminoacil-ARNt se encuntra en el complejo A, el Aminoacil-ARNt asociado a aminoácidos en el P. Por traslocación ribosomal el Aminoacil-ARNt junto a los aminoácidos van a pasar al centro E, de donde el ARNt va a salir y el aminoácido se va a disponer en el ARNt situado en el centro P, que proviene del centro A. De esta manera se va a ir formando una cadena polipéptidica. La fase de finalización se produce cuando el ARNm tiene un codón al que el Aminoacil-ARNt o le puede establecer el anticodón que son la secuencia de nucleótidos UAG, UAA y UGA. Por lo que la cadena se hidroliza, el ARNm se separa de la cadena y el ribosomase divide en dos.
